1/24/2006 Press Release

BioAlliance Pharma nomme Florence Dupré, précédemment chez GlaxoSmithKline, au poste de directrice des ventes et du marketing

La société biopharmaceutique renforce son équipe de direction en vue du lancement commercial du Loramyc®

Paris, le 24 janvier 2006 — BioAlliance Pharma (Euronext Paris : BIO), société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de nouveaux produits thérapeutiques destinés à maîtriser la résistance aux médicaments et ciblant le cancer, le VIH et les maladies infectieuses et opportunistes, annonce aujourd’hui la nomination de Florence Dupr é au poste nouvellement créé de directrice des ventes et du marketing. Dans cette fonction, Mme Dupré sera en charge de la mise en place et du développement des capacités commerciales de la société.

« Florence Dupré possède une grande expérience des opérations commerciales en milieu hospitalier à la fois en France et en Europe. Nous sommes ravis de la voir rejoindre nos rangs alors que nous préparons le lancement européen de notre produit phare, le Loramyc®, pour le traitement de la candidose oropharyngée, » indique Dominique Costantini, présidente du directoire de BioAlliance Pharma. « Nous sommes impatients de travailler avec Florence à la construction de notre force de vente en France, avant d’œuvrer à l’expansion future de cette force de vente dans d’autres pays européens. »

Mme Dupré, 35 ans, possède une grande expérience de l’industrie pharmaceutique. Elle a occupé des postes à responsabilité chez GlaxoSmithKline (GSK), le dernier en date étant directrice des activités commerciales hospitalières pour la France. Dans cette fonction, elle était en charge du développement de la stratégie commerciale de l’ensemble des produits hospitaliers de GSK France ainsi que des négociations avec les établissements de soins. Avant d’occuper ce poste, elle était directrice marketing stratégique Europe, en charge des programmes VIH de GSK et plus particulièrement du lancement de Telzir® (antiprotéase) en Europe. Auparavant, elle a été chef de produit pour la France et a lancé le Relenza®, un antiviral innovant pour le traitement de la grippe. Elle a également été en charge du marketing de la gamme virologie chez Bristol-Myers-Squibb, où elle était responsable de deux inhibiteurs nucléosidiques de la transcriptase inverse (NRTIs), le Zerit® et le Videx®, pour le traitement du VIH et chez Bayer Pharma, où elle a participé au lancement de Glucor® pour le traitement du diabète.

Mme Dupré possède un DEA en immunologie et toxicologie de l’Institut Pasteur et de l’hôpital Necker, ainsi qu’un magistère en biologie et biochimie de l’Ecole Normale Supérieure d’Ulm. Elle possède également un mastère en marketing et management de l’ESSEC.

A propos de BioAlliance Pharma

BioAlliance Pharma SA (Euronext Paris : BIO) est une entreprise biopharmaceutique spécialisée dans le développement de nouveaux produits thérapeutiques destinés à maîtriser la résistance aux médicaments et ciblant le cancer, le VIH, ainsi que les maladies infectieuses et opportunistes. La société développe trois gammes de produits autour, d'une part, de la technologie bioadhésive Lauriad® qui permet une libération précoce et prolongée des agents thérapeutiques au site de la maladie, d'autre part, de la technologie nanoparticulaire Transdrug® spécialement conçue pour le ciblage intracellulaire et enfin de son programme de nouvelles entités chimiques (New Chemical Entities ou NCE) destinées au marché de l'oncologie et du VIH.

Le produit le plus avancé de la société, le Loramyc® (miconazole Lauriad®) un comprimé oral bioadhésif de 50 mg, vient de clore deux essais cliniques de phase III en Europe pour le traitement de la candidose oropharyngée chez des patients atteints de cancer ou infectés par le VIH. Ce produit a fait l'objet en septembre 2005 d'une demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) pour l'Europe et un essai pivot de phase III doit débuter en 2006 aux Etats-Unis pour la même indication. Un second produit, l'acyclovir Lauriad®, pour le traitement de l'herpès oral, a récemment fait l'objet d'un essai clinique de Phase I en Europe. Un essai clinique de phase I/II pour le traitement du cancer primitif du foie (hépatocarcinome ou HCC) utilisant le produit doxorubicine Transdrug®, qui a été développé par BioAlliance Pharma et a obtenu le statut de médicament orphelin auprès de l'EMEA et de la FDA, est en cours dans l'Union Européenne.

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