Equipe dirigeante
Dominique Costantini, 53 ans, occupe les fonctions de Président du Directoire depuis la création de BioAlliance Pharma en 1997. Elle a occupé pendant 16 ans des postes à responsabilité croissante au sein du groupe Hoechst Marion Roussel (aujourd'hui Sanofi-Aventis Pharma). De 1992 à 1996, elle a été Directeur du Développement, tout d’abord dans la division Cassenne de Hoechst Roussel, puis à partir de 1995 dans la division Marion-Cassenne de Hoechst Marion Roussel. A la tête d’une équipe de 130 personnes elle supervisait la recherche, le développement pharmaceutique ainsi que les aspects médico-marketing et a eu la responsabilité de l’enregistrement au niveau européen de plusieurs antibiotiques et hormones, ainsi que celle du lancement réussi de plusieurs produits stratégiques. A ce poste, elle était également en charge de communication produit. Dominique Costantini a aussi contribué au développement de plusieurs contrats de R&D et de commercialisation en Europe, au Japon et aux Etats-Unis. De 1988 à 1992, elle a été Directeur Médical de Cassenne où elle a mené avec succès plusieurs enregistrements de produits. De 1980 à 1988, elle a travaillé dans le département medico-marketing de Cassenne et a pris la responsabilité de ce département en 1985. Dominique Costantini est médecin en immunologie et a reçu son diplôme de médicine de l’Université Paris V.
Gilles Avenard, 57 ans, est co-fondateur de BioAlliance Pharma en 1997 et il occupe les fonctions de Directeur Général et membre du Directoire depuis cette date. Il a également été Président Directeur Général de VIRalliance SA, filiale spécialisée dans le développement de test de diagnostics lies à la résistance au VIH, cédée fin 2005 au groupe Eurofins. De 1990 à1997, Gilles Avenard a été Directeur Médical du Développement Clinique, puis Directeur Médical du Développement Préclinique au sein des Laboratoires Cassenne, division de Hoechst Marion Roussel (aujourd'hui Sanofi-Aventis Pharma). De 1976 à 1990, Gilles Avenard a occupé plusieurs fonctions au sein du Centre National de Transfusion Sanguine (CNTS) à Paris, et a notamment été Directeur Médical de Bio-Transfusion, une co-entreprise entre le CNTS et le Centre Régional de Transfusion Sanguine de Lille, chargée de fournir des produits à base de plasma sanguin et ayant généré un chiffre d’affaires de 100 M€. Précédemment, il était médecin en hémobiologie et en transfusion sanguine à l’hôpital de la Pitié-Salpétrière à Paris. Gilles Avenard est médecin en hématologie et en hémobiologie et a reçu son diplôme de médicine de l’Université Paris V. Il est auteur ou co-auteur de plus de 80 publications ou présentations dans les domaines de la science et de la médecine. Il siège au conseil d’administration de Hemosystem SA a co-fondé Mediam SAS, HEMOXymed, Inc., et Lepartenariat.com
Pierre Morgon, 45 ans, a rejoint BioAlliance Pharma en août 2008, en qualité de Directeur Général chargé plus spécifiquement des opérations commerciales et membre du Directoire. Il apporte une expérience de 23 ans dans l’industrie pharmaceutique, à des postes comprenant la responsabilité du compte d’exploitation, une envergure managériale étendue, une responsabilité opérationnelle et stratégique et une expérience internationale. De 2006 à 2008, Pierre Morgon a dirigé les opérations de médecine de ville chez Schering-Plough France où il a dirigé le partenariat avec MSD. De 2004 à 2006, il était Vice Président des Opérations Hospitalières chez Bristol Myers Squibb et de 2003 à 2004 il était Directeur Général de Yamanouchi Pharma France et a préparé la fusion avec Fujisawa. Avant d’occuper ces fonctions opérationnelles, Pierre Morgon a acquis une large expérience dans le pilotage des lancements de produits, en ville, à l’hôpital et sur le marché des vaccins et dans le développement de nouveaux modèles opérationnels. De 1998 à 2003, il a rempli les fonctions de Vice Président Marketing International et de VP Marketing Global chez Aventis Pasteur. De 1993 à 1998, il était Directeur marketing USA-Canada-Japon chez Synthélabo, supervisant le lancement d’Ambien aux USA et de Kerlone au Japon en assurant l’interface avec les partenaires locaux. De 1988 à 1993, il a rempli des fonctions de Chef de Produit et de Gamme chez Synthélabo et chez ICI-Pharma. Pierre Morgon est membre du Comité Marketing & Ventes du Management Centre Europe et il est régulièrement invité comme conférencier dans des séminaires de l’industrie pharmaceutique et des écoles de commerce. Il a reçu son Doctorat en Pharmacie en 1985 à l’Université Lyon I, son DEA en Droit des Affaires à l’Université Lyon III en 1986 et son Master Marketing Management de l’ESSEC en 1988. Il a également suivi les programmes de formations de dirigeants à l’INSEAD, à l’IMD et au MCE.
Nicolas Fellmann bénéficie d’une expérience de plus de 10 ans au sein de l’industrie pharmaceutique. De 1996 à 2006, il a occupé des postes à responsabilité croissante au sein de la Division Financière de Pfizer France : tout d’abord en charge de la trésorerie et de l’audit interne, il a été nommé en 1999 Directeur Trésorerie, Fiscalité et Audit. A ce poste, il a notamment été responsable de la gestion des risques financiers pour les filiales françaises de Pfizer et il a géré la mise en œuvre financière de plusieurs opérations de restructuration (incluant les deux fusions avec Warner-Lambert en 2000 et Pharmacia en 2003) ainsi que la mise en place de schémas d’optimisation fiscale et financière. De 1992 à 1995, il a travaillé en tant qu’auditeur financier au sein d’Ernst & Young sur diverses missions dans les secteurs industriels et financiers. Nicolas Fellmann a commencé sa carrière comme adjoint du directeur financier chez Total au Cameroun en 1990. Il est diplômé de l’Ecole de Management de Lyon (EM Lyon).
Laure Lagon est avocate, en charge des affaires juridiques de BioAlliance Pharma. Elle était précédemment Directeur Général Juridique et Communication chez Panasonic France. Elle a occupé auparavant des postes à responsabilité croissante chez Aries, AGF and Fidal Paris & International. Laure Lagon possède un magistère en droit des affaires, droit fiscal et comptabilité de l’Institut de Droit des Affaires d’Aix en Provence, ainsi qu’un DESS de droit des affaires internationales, et un Diplôme de Juriste Conseil d’Entreprise (DJCE).
En charge des aspects de toxicologie/pharmacologie des programmes de Recherche & Développement de BioAlliance Pharma, Sophie Lebel-Binay a plus de 10 ans d’expérience en virologie, immunologie et oncologie. Avant de rejoindre BioAlliance Pharma, elle a travaillé à l’INSERM, au CEA (Commissariat à l'Energie Atomique), ainsi qu’au sein des Laboratoires Pierre Fabre et chez VIRalliance (aujourd'hui filiale du Groupe Eurofins). Sophie Lebel-Binay est Docteur en immunologie.
Caroline Lemarchand a été nommée Directeur Pharmaceutique Lauriad en 2006, en charge du développement des différents programmes utilisant la technologie muco-adhésive Lauriad. Entre 2002 et 2006, elle était Directeur de Projet, en charge du développement de nouvelles formulations pour les produits les plus avancés de BioAlliance Pharma. Elle a travaillé auparavant chez Hoechst Marion Roussel et Novartis Pharma. Caroline Lemarchand est pharmacien et Docteur en Sciences Pharmaceutiques.
Delphine Lucas a rejoint BioAlliance Pharma en 2006 en tant que Directeur des Affaires Règlementaires. De 2000 à 2006, elle était Directeur des Affaires Règlementaires Internationales chez Agouron Pfizer à San Diego, Cal, USA, où elle a acquis une importante expérience, notamment dans la négociation des dossiers d’enregistrement auprès de la Food and Drug Administration (FDA). Delphine Lucas a occupé auparavant plusieurs postes dans le domaine règlementaire chez Servier et Boehringer-Ingelheim. Elle est pharmacien et possède un DESS en développement international et enregistrement de produits pharmaceutiques.
Emilienne Soma a intégré BioAlliance Pharma en 1999 et est responsable de l’ensemble du développement en chimie/pharmacie des programmes de Recherche & Développement de la société. Elle est dotée d’une expérience de plus de 15 ans en technologie pharmaceutique, dont 10 ans en développement clinique et préclinique. Auparavant, Emilienne Soma a occupé plusieurs postes dans des centres de recherche académique, ainsi que chez Smithkline Beecham (aujourd'hui GSK) et Virsol. Elle est pharmacien et Docteur en Sciences Pharmaceutiques.
En charge de la Qualité pour l’ensemble des operations de BioAlliance Pharma depuis 2006, Sonia Vivier des Vallons était responsable de l’unité de production d’un nouvel excipient pharmaceutique entre 2000 et 2006. En 2002, elle a également pris la responsabilité de l’Hygiène et de la Sécurité. Elle a rejoint BioAlliance Pharma en 2000 après l’obtention de son diplôme d’ingénieur chimiste de l’ENSCR.