Comité Exécutif et Comité de Direction
Docteur en pharmacie, Judith Greciet est diplômée d’un 3° cycle de gestion et marketing pharmaceutique. Président du Laboratoire Eisai France, Judith Greciet a dirigé pendant trois ans cette entreprise focalisée sur des produits à haute valeur ajoutée dans la maladie d’Alzheimer où Eisai est un des leaders mondiaux. Elle avait rejoint le laboratoire EISAI France en juin 2007, après un parcours réussi au sein de Wyeth Pharmaceuticals France (aujourd’hui Pfizer), du LFB (Laboratoire Français du fractionnement et des Biotechnologies), de Zeneca et de Pharmacia avec une envergure managériale et des responsabilités opérationnelles et stratégiques croissantes. Judith Greciet s’est tout particulièrement attachée à l’optimisation des liens de proximité avec l’ensemble des acteurs de santé (chercheurs, hospitaliers, médecins, associations de patients, pouvoirs publics…). Elle a exercé son talent dans les domaines de la cancérologie et de l’immunologie avec des produits d’innovations comme l’Enbrel (en rhumatologie). Elle a été Directeur de la Division Oncologie au sein de Wyeth puis de la Division Hôpital avec en particulier des projets d’antibiothérapie hospitalière.
Le Dr Pierre Attali, spécialiste des maladies du foie et de l’appareil digestif, a commencé sa carrière comme médecin hospitalier pendant 11 ans. En 1987, il a rejoint le Département de Recherche clinique de Synthélabo en tant que Chef de Projet puis a rapidement évolué pour occuper, en 1992, le poste de Directeur du Département de Recherche clinique, en charge de la stratégie clinique et des opérations cliniques internationales, dirigeant près de 400 personnes. Au cours de cette période, il a personnellement mis trois nouveaux médicaments et plusieurs nouvelles formulations sur le marché et de nombreux autres à travers sa direction. En 2000, après la fusion de Synthélabo avec Sanofi, Pierre Attali a cofondé et dirigé une CRO spécialisée en oncologie, OSMO. Il a par la suite occupé des postes de Président du Directoire, successivement au sein de Molecular Engines Laboratories, une société française de biotechnologies dédiée au cancer, et d’Urogène, avant de rejoindre BioAlliance Pharma en 2008.
Pierre Attali est par ailleurs praticien attaché dans les hôpitaux de Bicêtre et Paul Brousse (AP-HP), et à ce titre investigateur principal de plusieurs essais cliniques dans les maladies du foie. Il est cofondateur et membre du conseil d’administration de plusieurs sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques.
Nicolas Fellmann bénéficie d’une expérience de plus de 10 ans au sein de l’industrie pharmaceutique. De 1996 à 2006, il a occupé des postes à responsabilité croissante au sein de la Division Financière de Pfizer France : tout d’abord en charge de la trésorerie et de l’audit interne, il a été nommé en 1999 Directeur Trésorerie, Fiscalité et Audit. A ce poste, il a notamment été responsable de la gestion des risques financiers pour les filiales françaises de Pfizer et il a géré la mise en œuvre financière de plusieurs opérations de restructuration (incluant les deux fusions avec Warner-Lambert en 2000 et Pharmacia en 2003) ainsi que la mise en place de schémas d’optimisation fiscale et financière. De 1992 à 1995, il a travaillé en tant qu’auditeur financier au sein d’Ernst & Young sur diverses missions dans les secteurs industriels et financiers. Nicolas Fellmann a commencé sa carrière comme adjoint du directeur financier chez Total au Cameroun en 1990. Il est diplômé de l’Ecole de Management de Lyon (EM Lyon).
Docteur en Pharmacie, Michel Forest a débuté sa carrière en 1981 au sein des laboratoires Winthrop où il a eu la responsabilité d’activités de production et de transposition industrielle. En 1985, il a rejoint le groupe Fournier, à Dijon, pour prendre en charge la construction d’une unité de fabrication, de sa conception jusqu’à sa qualification aux normes internationales. A partir de 1989, il a occupé successivement au sein du groupe des postes à responsabilité croissante dans le domaine de l’Assurance Qualité, d’abord en tant que «Responsable Assurance Qualité, Contrôle Qualité » où il a créé le Département Assurance Qualité au sein des unités de fabrication du groupe Fournier puis, à partir de 1993, « Directeur Assurance Qualité, Activités Santé » pour l’ensemble des activités industrielles du Groupe Fournier. En 1997, Michel Forest prend la direction Assurance Qualité des Affaires scientifiques, du développement jusqu’à l’enregistrement des produits. A ce titre, il a participé à l’enregistrement international de spécialités pharmaceutiques et a en particulier assuré la réussite de diverses inspections FDA. En 2003, il rejoint « Science & Business Development », société assurant le développement de produits pharmaceutiques, pour prendre en charge les activités Qualité, Réglementaire et Plan de développement, jusqu’en 2008 où il rejoint BioAlliance Pharma.
Aude Michel a commencé sa carrière à l’Office de Transferts de Technologies de l’Inserm où elle était en charge du Département Brevets. Elle a rejoint BioAlliance Pharma en 2006 en tant que Directeur de la Propriété Intellectuelle. A ce poste, elle a assuré la direction des brevets et marques de la société, mais elle était également responsable des alliances académiques, des activités de licences et des dossiers d’aides publiques (OSEO-ISI, consortium européen, …). En 2010, Aude Michel a été nommée Directeur Juridique, Accords & Licences de BioAlliance Pharma.
Aude Michel possède le diplôme de mandataire en brevet européen (European Patent Attorney) auprès de l’Office Européen des Brevets et le diplôme du CEIPI (brevets et marques) ainsi qu’une maîtrise de biologie et physiologie cellulaire de l’Université d’Orsay (Paris XI).
Caroline Lemarchand est Directeur R&D Préclinique depuis novembre 2010. Depuis 2006, elle occupait le poste de Directeur Pharmaceutique Lauriad , en charge du développement des différents programmes utilisant la technologie muco-adhésive Lauriad. Entre 2002 et 2006, elle était Directeur de Projet, en charge du développement de nouvelles formulations pour les produits les plus avancés de BioAlliance Pharma. Elle a travaillé auparavant chez Hoechst Marion Roussel et Novartis Pharma. Caroline Lemarchand est pharmacien et Docteur en Sciences Pharmaceutiques.
Delphine Lucas a rejoint BioAlliance Pharma en 2006 en tant que Directeur des Affaires Règlementaires. De 2000 à 2006, elle était Directeur des Affaires Règlementaires Internationales chez Agouron Pfizer à San Diego, Cal, USA, où elle a acquis une importante expérience, notamment dans la négociation des dossiers d’enregistrement auprès de la Food and Drug Administration (FDA). Delphine Lucas a occupé auparavant plusieurs postes dans le domaine règlementaire chez Servier et Boehringer-Ingelheim. Elle est pharmacien et possède un DESS en développement international et enregistrement de produits pharmaceutiques.
En charge de la Qualité pour l’ensemble des opérations de BioAlliance Pharma depuis 2006, Sonia Vivier des Vallons était responsable de l’unité de production d’un nouvel excipient pharmaceutique entre 2000 et 2006. En 2002, elle a également pris la responsabilité de l’Hygiène et de la Sécurité. Elle a rejoint BioAlliance Pharma en 2000 après l’obtention de son diplôme d’ingénieur chimiste de l’ENSCR.