Accords et licences

BioAlliance Pharma dispose de compétences spécifiques en Recherche et Développement, et plus particulièrement dans les domaines du Développement Clinique, Pharmaceutique et de l’Enregistrement. Elles nous ont permis de mettre au point un premier produit, Loramyc®, aujourd’hui enregistré dans 26 pays européens, aux Etats-Unis et en Corée du Sud et de mener à bien l’enregistrement d’un deuxième produit, Setofilm® dont BioAlliance a acquis les droits de commercialisation pour l’Europe.

Ces premiers succès ont démontré nos capacités à mener jusqu’à leur terme le développement de produits innovants et ont permis de mettre en place des partenariats commerciaux :

En Europe : avec Therabel (pour Loramyc® et Setofilm®)
Aux Etats-Unis : avec Par/Strativa Pharmaceuticals (pour Oravig®, nom de marque de Loramyc® aux Etats-Unis)
En Asie : avec Handok et NovaMed (pour Loramyc®)

Sur ce modèle, BioAlliance Pharma recherche activement des partenaires stratégiques dans une logique de croissance à long terme, fondée sur des familles de produits s'adressant à des marchés à fort potentiel :

Acyclovir Lauriad®, produit destiné au traitement de l’herpès labial pour une population suivie en médecine de ville ou pour une médication sans prescription. Les résultats finaux de l’essai clinique pivot de phase III obtenus fin 2009 ont mis en évidence une efficacité marquée et une bonne tolérance. Ces résultats constituent une base solide pour définir la stratégie d’enregistrement avec les autorités réglementaires courant 2010.
Une gamme dans les soins d'accompagnement des patients immunodéprimés à l'hôpital, comprenant aujourd’hui Loramyc® et Setofilm® et également deux autres produits utilisant la technologie adhésive Lauriad® :
- Fentanyl Lauriad® dans la douleur chronique sévère du cancer : les résultats cliniques préliminaires positifs du premier essai de phase I obtenus en mars 2010 montrent un passage systémique prolongé du produit qui permet d’envisager une administration dans les douleurs chroniques sévères chez les patients atteints de cancer.
- Clonidine Lauriad® dans la prévention et le traitement de la mucite orale induite par radiothérapie et chimiothérapie : un essai clinique de phase II est en cours qui a pour objectif d’étudier l’efficacité et la tolérance de la clonidine Lauriad® chez des patients atteints d’un cancer ORL.
Des traitements de rupture dans des cancers sévères et invasifs et/ou des médicaments orphelins, dont la biothérapie AMEP® destinée au traitement du mélanome invasif actuellement en essai clinique de phase I.

L'équipe dirigeante de BioAlliance Pharma participe régulièrement aux principales conférences dédiées aux partenariats à travers le monde. Pour nous contacter, veuillez utiliser le formulaire ci-contre.