Accords et licences

BioAlliance Pharma dispose de compétences spécifiques en Recherche et Développement, et plus particulièrement dans les domaines du Développement Clinique, Pharmaceutique et de l’Enregistrement. Elles nous ont permis de mettre au point un premier produit, Loramyc®, aujourd’hui enregistré dans 26 pays européens, aux Etats-Unis et en Corée du Sud.

Ces premiers succès ont démontré nos capacités à mener jusqu’à leur terme le développement de produits innovants et ont permis de mettre en place des partenariats commerciaux :

• En Europe : avec Therabel (pour Loramyc®)
• Aux Etats-Unis (pour Oravig®, nom de marque de Loramyc® aux Etats-Unis)
• En Asie : avec Handok et NovaMed en Asie du sud-est et Sosei au Japon (pour Loramyc®)

Sur ce modèle, BioAlliance Pharma recherche activement des partenaires stratégiques dans une logique de croissance à long terme, fondée sur des familles de produits s'adressant à des marchés à fort potentiel :

• Sitavir®, produit destiné au traitement de l’herpès labial pour une population suivie en médecine de ville ou pour une médication sans prescription. Les résultats finaux de l’essai clinique pivot de phase III obtenus fin 2009 ont mis en évidence une efficacité marquée et une bonne tolérance. Ces résultats ont constitué une base solide pour définir la stratégie d’enregistrement dont le dossier a été déposé en octobre 2011 en Europe dans le cadre d'une procédure décentralisée.
• Une gamme dans les soins d'accompagnement des patients immunodéprimés à l'hôpital, comprenant aujourd’hui Loramyc® et également deux autres produits utilisant la technologie adhésive Lauriad™ :
  • Clonidine Lauriad™ dans la prévention et le traitement de la mucite orale induite par radiothérapie et chimiothérapie : un essai clinique de phase II est en cours qui a pour objectif d’étudier l’efficacité et la tolérance de la clonidine Lauriad™ chez des patients atteints d’un cancer ORL.
  • Fentanyl Lauriad™ dans la douleur chronique sévère du cancer : les résultats cliniques préliminaires positifs du premier essai de phase I obtenus en mars 2010 montrent un passage systémique prolongé du produit qui permet d’envisager une administration dans les douleurs chroniques sévères chez les patients atteints de cancer tête et cou.
• Des traitements de rupture dans des cancers sévères et invasifs et/ou des médicaments orphelins, dont la biothérapie AMEP® destinée au traitement du mélanome invasif actuellement en essai clinique de phase I/II.

L'équipe dirigeante de BioAlliance Pharma participe régulièrement aux principales conférences dédiées aux partenariats à travers le monde.

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