Accords et licences

BioAlliance Pharma dispose de compétences spécifiques dans les domaines du développement clinique et pharmaceutique, de l’enregistrement et de la commercialisation qui nous ont permis de mettre au point un premier produit, Loramyc®, aujourd’hui enregistré et commercialisé en Europe. C’est sur la base de ce premier succès et de nos capacités prouvées à mener jusqu’à son terme un développement de produit innovant que nous fondons notre croissance, avec l’objectif de nous positionner comme une « specialty pharma » de référence en Europe, en cancérologie et infectiologie. Nous menons en conséquence une double stratégie de partenariat :

• Attirer des produits complémentaires en licence pour l’Europe afin de constituer un portefeuille dédié aux spécialistes dans les domaines du cancer, du SIDA et des infections opportunistes : nous privilégions des produits en phase avancée de développement clinique pour lesquels nous souhaitons prendre en charge l’enregistrement et la commercialisation en Europe. Nos atouts sont notre connaissance des procédures d’enregistrement et de remboursement ainsi que notre réseau commercial permettant un lancement coordonné en Europe.

• Donner en licence les produits issus de notre R&D pour les territoires en dehors de l’Europe ou pour des marchés plus larges que ceux ciblés directement par la Société. Nos projets de recherche en cancérologie et infectiologie, utilisant des systèmes de délivrance innovants ou des molécules et des modes d’actions entièrement nouveaux, permettent d’envisager de nouvelles réponses en cancérologie et infectiologie. BioAlliance Pharma dispose déjà d’un réseau de partenaires aux Etats-Unis et en Asie pour son premier produit Loramyc®.