Médias

ACCORD DE FUSION ENTRE BIOALLIANCE PHARMA ET TOPOTARGET CREATION D’UN ACTEUR MAJEUR DANS LE DEVELOPPEMENT DE MEDICAMENTS ORPHELINS EN ONCOLOGIE

– Doté d‘un portefeuille large et diversifié de produits en phase avancée de développement clinique, dédié à des pathologies sévères présentant un fort besoin thérapeutique – – Les actionnaires de Topotarget recevront 2 nouvelles actions ordinaires BioAlliance Pharma pour 27 actions Topotarget détenues. Ainsi, ils détiendront environ 1/3 de la nouvelle entité tandis que les actionnaires de BioAlliance Pharma en…read more →

BioAlliance Pharma annonce une nouvelle recommandation positive pour son essai de phase III Livatag® dans le cancer primitif du foie par son Comité d’experts indépendants

BioAlliance Pharma SA (Euronext Paris – BIO), Société d’innovation spécialisée dans le développement de médicaments visant des pathologies orphelines en cancérologie, annonce que le Comité d’Experts indépendants (Data Safety and Monitoring Board, DSMB) en charge du suivi de la tolérance dans l’étude de phase III ReLive, s’est réuni ce jour pour la quatrième fois et a émis une nouvelle recommandation…read more →

Publication du Document de Référence 2013

BioAlliance Pharma SA (Euronext Paris – BIO), Société d’innovation spécialisée dans le développement de médicaments visant des pathologies orphelines en cancérologie, annonce que son Document de Référence 2013 a été déposé auprès de l’Autorité des Marchés Financiers le 7 avril 2014. Il est tenu gratuitement à la disposition du public dans les conditions prévues par la réglementation en vigueur et…read more →

Assemblée Générale Mixte de BioAlliance Pharma : Approbation de toutes les résolutions

BioAlliance Pharma SA (Euronext Paris – BIO), Société d’innovation spécialisée dans le développement de médicaments visant des pathologies orphelines en cancérologie, annonce que l’Assemblée Générale Mixte des actionnaires s’est réunie ce jour à son siège social et a approuvé l’ensemble des résolutions soutenues par le Conseil d’administration. Entre autres décisions, l’Assemblée générale a renouvelé le mandat d’administrateur de : ‐…read more →

BioAlliance Pharma répond aux conditions d’éligibilité du dispositif PEA-PME

BioAlliance Pharma SA, Société d’innovation spécialisée dans le développement de médicaments visant des pathologies orphelines en cancérologie, annonce son éligibilité au dispositif fiscal PEA-PME. BioAlliance Pharma, dont les titres sont cotés sur le NYSE Euronext compartiment C (Code ISIN : FR0010095596), confirme répondre à l’ensemble des critères d’éligibilité au PEA-PME conformément au Décret n° 2014-283 du 4 mars 2014 (moins…read more →

BioAlliance Pharma signe un accord avec Daewoong Pharmaceutical CO., Ltd pour la commercialisation de Sitavig® en Corée du Sud

BioAlliance Pharma SA (Euronext Paris – BIO), Société d’innovation spécialisée dans le développement de médicaments visant des pathologies orphelines en cancérologie, annonce la signature d’un accord de licence exclusif avec Daewoong Pharmaceutical Co. Ltd pour la commercialisation de Sitavig® (acyclovir Lauriad®) en Corée du Sud et la prise en charge de l’enregistrement du produit. Selon les termes de cet accord,…read more →

BioAlliance Pharma fait le point de ses partenariats sur Loramyc®/Oravig®

BioAlliance Pharma SA (Euronext Paris – BIO), Société d’innovation spécialisée dans le développement de médicaments visant des pathologies orphelines en cancérologie, fait le point sur les avancées des programmes de développement de Loramyc®/Oravig® menés par ses partenaires asiatiques et sur son partenariat américain. Aux Etats-Unis, après un an de commercialisation d’Oravig® par le partenaire américain Vestiq Pharmaceuticals, les performances commerciales…read more →

BioAlliance Pharma collabore avec Penn Pharma pour le développement industriel de Validive®

BioAlliance Pharma SA (Euronext Paris – BIO), Société d’innovation spécialisée dans le développement de médicaments visant des pathologies orphelines en cancérologie, annonce la signature d’un contrat avec la société Penn Pharma pour la production de Validive®, médicament, actuellement en fin de phase II dans la prévention et le traitement de la mucite orale sévère induite par les traitements par radio…read more →

Stratégie de partenariat Sitavig® : BioAlliance Pharma signe un accord de licence en Amérique du Nord avec Innocutis et obtient l’avis favorable des Autorités de Santé en France et en Allemagne pour l’Autorisation de Mise sur le Marché

BioAlliance Pharma SA (Euronext Paris – BIO), Société d’innovation dédiée aux produits orphelins en cancérologie, annonce des avancées majeures dans la stratégie de licence de Sitavig® (acyclovir Lauriad®) dans le traitement de l’herpès labial récurrent avec la signature d’un accord avec la Société Innocutis Holding LLC pour la commercialisation de Sitavig® en Amérique du Nord. En Europe, BioAlliance Pharma a…read more →